Drago zdravilo za Krisa, kot kaže, učinkuje

Temida1959

Kris Zudich se je rodil z redko gensko boleznijo, spinalno mišično atrofijo (SMA), ter združil Slovenijo ob iskanju pomoči za zdravilo, za katero je treba odšteti dva milijona. Spomnimo, starši so imeli le štiri mesece časa, da so zbrali denar, saj je moral zdravilo prejeti do dopolnjenega drugega leta, dovolj pa je le en odmerek. Dve leti bo star 28. januarja. Na zdravljenje je odšel novembra v Los Angeles, po treh mesecih pa že zelo napreduje. Njegova mamica je objavila navdihujoč video, kjer se vidi, kaj vse Kris že lahko počne. Vir ... več Kris Zudich se je rodil z redko gensko boleznijo, spinalno mišično atrofijo (SMA), ter združil Slovenijo ob iskanju pomoči za zdravilo, za katero je treba odšteti dva milijona. Spomnimo, starši so imeli le štiri mesece časa, da so zbrali denar, saj je moral zdravilo prejeti do dopolnjenega drugega leta, dovolj pa je le en odmerek. Dve leti bo star 28. januarja. Na zdravljenje je odšel novembra v Los Angeles, po treh mesecih pa že zelo napreduje. Njegova mamica je objavila navdihujoč video, kjer se vidi, kaj vse Kris že lahko počne.

Vir - Slovenske novice manj